新華社柏林4月22日電（記者田穎）德國衛(wèi)生部和疫苗審批機構(gòu)保羅·埃爾利希研究所22日宣布批準德國首個新冠病毒疫苗臨床試驗。該機構(gòu)稱，這是全球第五款經(jīng)授權(quán)進入臨床試驗的新冠病毒候選疫苗。
據(jù)保羅·埃爾利希研究所的公告，這款候選疫苗由總部位于德國的生物新技術(shù)公司開發(fā)，是一種RNA（核糖核酸）疫苗。它的機理是將編碼新冠病毒刺突蛋白的信使RNA（mRNA）導(dǎo)入人體細胞內(nèi)，讓細胞生成病毒刺突蛋白，從而激發(fā)人體免疫反應(yīng)，這樣當接觸真正的病毒時就已有了免疫力。
據(jù)悉，該臨床試驗旨在檢驗受試者對候選疫苗是否耐受，以及是否能夠激發(fā)機體的特定免疫反應(yīng)。臨床試驗將分為兩個階段：第一階段將對200名18至55歲的健康志愿者接種候選疫苗；經(jīng)過一段觀察期后，第二階段將為更多同年齡段的志愿者接種，并計劃讓感染新冠病毒風險較高或重癥風險較高的人群加入受試者隊伍。
保羅·埃爾利希研究所稱，未來幾個月，德國將陸續(xù)啟動更多新冠疫苗臨床試驗。
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王頔
