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瑞德西韋獲美國藥管局“孤兒藥”認定
2020-03-25 15:00:50 來源: 新華網(wǎng)
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  新華社華盛頓3月24日電 美國食品和藥物管理局官網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示,已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”,涉及適應(yīng)癥為新冠肺炎。

  瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥,尚未在全球任何地方獲批上市。美國藥管局官網(wǎng)信息顯示,瑞德西韋僅得到“孤兒藥”認定,還沒有獲得“孤兒藥”用途的上市批準(zhǔn)。

  美國“孤兒藥”認定是為了鼓勵企業(yè)研發(fā)治療罕見病的藥物。根據(jù)美國《孤兒藥法案》,用于治療美國境內(nèi)患者少于20萬人的疾病的藥物可申請“孤兒藥”資格,獲得認定后可享受上市前到上市后一系列優(yōu)惠政策,包括加速審批、稅收抵免、研發(fā)資助、免除新藥申請費以及批準(zhǔn)上市后可享受7年市場獨占期等。

  瑞德西韋是一種核苷類似物,原用于抗埃博拉病毒感染的臨床試驗,一些體外及動物研究顯示,一定濃度下該藥可對嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)冠狀病毒和中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒起到抑活作用。

  基于“同情用藥”原則,美國研究人員今年1月對一名新冠肺炎患者使用了瑞德西韋,患者癥狀在一兩天內(nèi)顯著改善,使這種藥物備受關(guān)注。截至目前,用瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗已在中國、美國、歐洲和日本等多地展開,以評價其安全性和有效性。據(jù)媒體報道,在日本通過參與臨床試驗接受瑞德西韋治療的14名美國新冠肺炎患者大部分已康復(fù)。

  吉利德科技公司22日宣布,暫停受理絕大部分新冠肺炎患者對瑞德西韋“同情用藥”的個人申請,希望患者經(jīng)由臨床試驗接受這種在研藥物治療。

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