新華社重慶11月30日電（記者何宗渝）重慶市政府辦公廳日前印發(fā)的《重慶市改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策實(shí)施方案》提出，為更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求，將鼓勵(lì)仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，并及時(shí)將符合條件的藥品納入醫(yī)保目錄，確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。

　　仿制藥指與原研藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用及適應(yīng)癥等方面相同的一種仿制品。根據(jù)方案，重慶將以需求為導(dǎo)向，鼓勵(lì)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，鼓勵(lì)仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚未提出注冊申請的藥品。

　　為發(fā)揮基本醫(yī)療保險(xiǎn)的激勵(lì)約束作用，方案提出要嚴(yán)格執(zhí)行國家醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，對通過一致性評價(jià)的仿制藥與原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付；及時(shí)更新醫(yī)保信息系統(tǒng)，確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍；鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用仿制藥。

　　為貫徹落實(shí)國家藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度，充分平衡藥品專利權(quán)人與社會(huì)公眾的利益，方案提出將按照鼓勵(lì)新藥創(chuàng)制和鼓勵(lì)仿制藥研發(fā)并重的原則，實(shí)施專利質(zhì)量提升工程，培育更多的藥品核心知識產(chǎn)權(quán)、原始知識產(chǎn)權(quán)、高價(jià)值知識產(chǎn)權(quán)；加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法，在充分保護(hù)藥品創(chuàng)新的同時(shí)，防止知識產(chǎn)權(quán)濫用，促進(jìn)仿制藥上市；建立完善藥品領(lǐng)域?qū)＠A(yù)警機(jī)制，降低仿制藥企業(yè)專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。

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